原標(biāo)題：39批次藥品不合格 涉及山東仁和堂藥業(yè)等

國(guó)家食藥監(jiān)總局12月1日發(fā)布公告,經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院等11家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為吉林省力勝制藥有限公司等19家企業(yè)生產(chǎn)的39批次藥品不合格。其中涉及三家山東企業(yè):山東仁和堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為160601的吡拉西坦片,山東齊都藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1C16120305的羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液,山東華魯制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為D17021802、D17012504、D17021601、D16102201、D17012402的羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液。不合格項(xiàng)目包括含量測(cè)定、脆碎度、裝量差異、溶出度、微生物限度、可見(jiàn)異物、效價(jià)測(cè)定、性狀等。

對(duì)上述不合格藥品,相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進(jìn)行整改。

半島全媒體記者　肖玲玲　報(bào)道