據(jù)湖北省宜昌市中心人民醫(yī)院消息，該院日前迎來(lái)了一個(gè)特殊男嬰，他剛出生就患上了一種罕見(jiàn)的病，雙腿皮膚“吹彈可破”，稍不留神就會(huì)破皮出血。寶寶家三代五口人均患有此種疾病。目前，男嬰還在溫箱中保守治療，病情已經(jīng)穩(wěn)定。

正月十六，伴隨著一聲啼哭，一個(gè)男嬰呱呱落地，但他的身體狀況卻讓接生的醫(yī)護(hù)人員驚呆了。孩子 的兩條小腿顏色通紅，從膝蓋一直延伸到腳面，皮膚就像紙糊上去的，肉眼就能看到暗紅色的肌肉和毛細(xì)血管。醫(yī)護(hù)人員見(jiàn)狀將小寶寶緊急送往宜昌市中心醫(yī)院搶 救。經(jīng)初步診斷，小寶寶患的是一種罕見(jiàn)病——新生兒先天性皮膚發(fā)育不全。

家人得知情況后，平靜地接受了患兒病情。原來(lái)，孩子的爸爸、叔叔等五口人，剛生下來(lái)時(shí)都患有這種疾病，都是“紙娃娃”。

目前，男嬰只能在溫箱中保守治療。“患兒的病情非常特殊，加上月份太小，一旦離開(kāi)保溫箱，就會(huì)有合并感染的可能，嚴(yán)重的話會(huì)導(dǎo)致患兒死亡。”宜昌市中心醫(yī)院兒科副主任蘆偉說(shuō)，醫(yī)院盡量保證患兒雙腿創(chuàng)面清潔干燥，在相對(duì)無(wú)菌的環(huán)境中進(jìn)行護(hù)理治療，預(yù)防感染。

蘆偉解釋說(shuō)，先天性皮膚發(fā)育不全，是一種世界罕見(jiàn)的疾病，它是指在一個(gè)或幾個(gè)區(qū)域內(nèi)的表皮、真皮出現(xiàn)先天性缺失，具體病因不明。目前有資料顯示可能與常染色體隱性、顯性基因等遺傳因素有關(guān)。

對(duì)于孩子何時(shí)能恢復(fù)，蘆偉說(shuō)，這種疾病也是因人而異，患兒家?guī)孜换疾〉挠H屬，大多出生后1至2個(gè)月就都痊愈了，但有的患兒病程卻很長(zhǎng)，恢復(fù)很慢而且易反復(fù)，極少數(shù)患者甚至需要植皮。“希望這個(gè)孩子也能跟他的長(zhǎng)輩一樣幸運(yùn)，盡早康復(fù)。”蘆偉說(shuō)。(完)